Актилизе лиофил д/р-ра д/инф 50мг + раств-ль

Информация о товаре

Характеристики

Производитель

Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ

Страна

Германия

Действующее вещество

Алтеплаза
Alteplase

Торговое название

Актилизе

Фармакологические группы

Фибринолитическое средство - Активатор плазминогена
Фибринолитическое средство, Гематотропное средство, Разное

Описание

Фармакологическое действие

Тромболитик. Рекомбинантный человеческий тканевой активатор плазминогена, гликопротеин, который непосредственно активизирует превращение плазминогена в плазмин.

Показания к применению

Тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда в первые 6 ч после развития симптомов (90-минутный /ускоренный/режим дозирования) или в период от 6 до 12 ч после развития симптомов (3-часовой режим дозирования). Доказано, что при остром инфаркте миокарда Актилизе снижает смертность в первые 30 дней после начала инфаркта;тромболитическая терапия массивной тромбоэмболии лёгочной артерии, сопровождающейся нестабильной гемодинамикой. Диагноз должен быть, по возможности, подтверждён объективно (например, ангиографией лёгочной артерии или неинвазивными методами, например, томографией лёгких). Клинические исследования в отношении смертности и отдалённых результатов лечения лёгочной эмболии не проводились;тромболитическая терапия ишемического инсульта в остром периоде. Лечение должно начинаться как можно раньше, в течение 4,5 ч после возникновения симптомов инсульта и после исключения внутричерепного кровотечения с помощью адекватного метода визуализации (с помощью соответствующих методов визуализации например, метода компьютерной томографии головного мозга или другого диагностического метода, чувствительного в отношении обнаружения кровотечения (например, МРТ). Эффект лечения зависит от времени его начала, то есть, более раннее лечение увеличивает вероятность благоприятного результата.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу (алтеплазе), гентамицину (остаточные следы от процесса производства) или к любому вспомогательному веществу.Препарат не следует применять при имеющемся повышенном риске развития кровотечений: обширное кровотечение в настоящее время или в течение предыдущих 6 мес; геморрагический диатез; одновременное эффективное лечение с пероральными антикоагулянтами, например, варфарином (МНО >1.3); заболевания ЦНС в анамнезе (в т.ч. новообразования, аневризма, хирургическое вмешательство на головном или спинном мозге); внутричерепное (в т.ч. субарахноидальное) кровоизлияния в настоящее время или в анамнезе; подозрение на геморрагический инсульт; тяжёлая неконтролируемая артериальная гипертензия; обширное хирургическое вмешательство или тяжёлая травма в течение предыдущих 10 дней (включая любую травму, полученную на фоне развивающегося инфаркта миокарда); недавно перенесённая черепно-мозговая травма; длительная или травматичная сердечно-легочная реанимация (более 2 мин); роды в течение предыдущих 10 дней;недавно произведённая пункция несжимаемых кровеносных сосудов (например, подключичная или яремная вена); тяжёлые заболевания печени, включая печёночную недостаточность, цирроз печени, портальную гипертензию (в т.ч. с варикозным расширением вен пищевода), активный гепатит; бактериальный эндокардит, перикардит; острый панкреатит;подтверждённая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в течение последних 3 мес; артериальные аневризмы, дефекты развития артерий и вен; новообразования с повышенным риском кровотечения;повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Штрих-коды